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Was tun, wenn ein Kind kleiner ist als die anderen? “Aus medizinischer Sicht ist das in den meisten Fällen kein Grund zur Besorgnis”, sagt Univ.-Prof. Dr. Gabriele Hartmann. Wachstumsstörungen sind sehr selten. Die Wachstumsstörungen, mit denen sie auf ihrer Spezialambulanz und im Expertisezentrum zu tun hat, sind allesamt Erkrankungen, die zu den seltenen Erkrankungen mit einer Inzidenz von eins zu 5.000 oder zwei bis vier pro 10.000 zählen. Womit diese seltenen Erkrankungen im Rahmen einer Wachstumsstörung zusammenhängen und was Eltern am besten tun können, wenn ihr Kind in Bezug auf die Größe an der untersten Grenze des Normbereichs, der 3. Perzentile gratzt, darüber sprechen wir jetzt.
Was tun, wenn ein Kind kleiner ist als die anderen? “Aus medizinischer Sicht ist das in den meisten Fällen kein Grund zur Besorgnis”, sagt Univ.-Prof. Dr. Gabriele Hartmann. Wachstumsstörungen sind sehr selten. Die Wachstumsstörungen, mit denen sie auf ihrer Spezialambulanz und im Expertisezentrum zu tun hat, sind allesamt Erkrankungen, die zu den seltenen Erkrankungen mit einer Inzidenz von eins zu 5.000 oder zwei bis vier pro 10.000 zählen. Womit diese seltenen Erkrankungen im Rahmen einer Wachstumsstörung zusammenhängen und was Eltern am besten tun können, wenn ihr Kind in Bezug auf die Größe an der untersten Grenze des Normbereichs, der 3. Perzentile gratzt, darüber sprechen wir jetzt.
acv.at
Univ.-Prof. Dr. Gabriele Hartmann, vormals Häusler, ist pädiatrische Endokrinologin an der Medizinischen Universität Wien und leitet dort die Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie und Osteologie sowie das Endokrine Labor. Außerdem ist sie Koordinatorin des designierten Expertisezentrums für seltene Knochenerkrankungen und Wachstumsstörungen, das Vienna Bone and Growth Center. 2019 fungierte sie als Tagungspräsidentin bei dem europäischen Kongress für pädiatrische Endokrinologie (ESPE) im Austria Center Vienna.
